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Normativa

  • Determina Regionale nr° G11202 del 27 Agosto 2019
    Importazione, revoche, ritiri dal commercio, ricommercializzazioni di medicinali - Riepilogo comunicazioni AIFA pubblicate sul sito web della Regione Lazio dal 1 maggio 2019 al 19 agosto 2019
  • Nota AIFA nr° 0093964 del 14 Agosto 2019
    REVOCA DELLA DETERMINAZIONE AIFA PQ-PhCC/N. 65/2019 del 26/06/2019 -
    AUTORIZZAZIONE ALL’IMPORTAZIONE DEL MEDICINALE “KALETRA® (Lopinavir e Ritonavir)
    (80 mg + 20 mg)/ml solution buvable/drank”

  • Nota AIFA nr° 0094002 del 14 Agosto 2019
    ETTIFICA ALLA DETERMINAZIONE N.93/GC/2019 DEL 12/08/2019 –
    Autorizzazione alla commercializzazione lotto 18NV01 Nalador - 0,5mg polvere per
    soluzione per infusione, 1 fiala da 2ml (AIC 025998030).

  • Nota AIFA nr° 0094004 del 14 Agosto 2019
    RITIRO del medicinale “ARIPIPRAZOLO MYLAN Generics 1 mg/ml soluzione orale” AIC n. 044737017,
    lotti n. 070618 con scadenza 05/2020 e n. 091117 con scadenza 10/2019, ai sensi dell’art. 70, D.
    L.vo 219/2006

  • Nota AIFA nr° 0094006 del 14 Agosto 2019
    RITIRO del medicinale Progeffik 200 mg capsule, 15
    capsule - AIC 035042305 -- ritiro volontario da parte della ditta del seguente lotto:
    18K20 con scadenza 11/2021

  • Nota AIFA nr° 0090168 del 2 Agosto 2019
    PROROGA DEI TERMINI DI DISTRIBUZIONE DEL LOTTO IMPORTATO CON Determinazione AIFA PQ-PhCC/N. 13/2019 del 06/02/2019, Determinazione AIFA PQ-PhCC/N. 15/2019 del 18/02/2019 e Determinazione AIFA PQ-PhCC/N. 29/2019 del 21/03/2019 - AUTORIZZAZIONE ALL’IMPORTAZIONE DEL MEDICINALE AVAXIM®160U vaccin de l’hépatite A (inactivé, Adsorbé) suspension injectable en seringue préremplie 0,5ml avec aiguille attachée/Hepatitis A vaccine (inactivated, Adsorbed) suspension for injection in a prefilled syringe (0,5ml ) with attached needle /vacuna contra la hepatitis A (inactivada, adsorbida) suspensiòn inyectable en jeringa precargada (0,5ml) con aguja aclopada"


  • Nota AIFA nr° 0088774 del 31 Luglio 2019
    REVOCA DELLA DETERMINAZIONE AIFA PQ-PhCC/N. 78/2019 del 17/07/2019 - AUTORIZZAZIONE ALL’IMPORTAZIONE DEL MEDICINALE "HUMIRA® (adalimumab) 20mg/0,2 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze"
  • Nota AIFA nr° 0082389 del 17 Luglio 2019
    AUTORIZZAZIONE  ALL’IMPORTAZIONE DEL MEDICINALE "ACT HIB®10μg/0,5ml- (vaccin conjugué de l'Haemophilus type b - poudre et solvant pour solution injectable en seringue préremplie (0,5ml) /Haemophilus type b conjugate vaccine - powder and solvent for solution for injection in pre-filled syringe (0,5ml)/vacuna conjugada contra Haemophilus tipo b - polvo y disolvente para solucion inyectable en jeringa precargada (0,5ml)"


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