Sei in: Home \ farmaci \ farmaci importati dall'estero

Farmaci importati dall'estero

  • Nota AIFA nr° 0023950 del 27 Febbraio 2020
    AUTORIZZAZIONE ALL’IMPORTAZIONE DEL MEDICINALE “ACIDO MICOFENÓLICO ACCORD HEALTHCARE® (acido micofenolico) 360 mg comprimidos gastrorresistentes EFG"
  • Nota AIFA nr° 0026081 del 04 Marzo 2020
    AUTORIZZAZIONE ALL’IMPORTAZIONE DEL MEDICINALE “INFANRIX HEXA® Poudre et suspension pour suspension injectable en seringue préremplie -Vaccin diphtérique (D), tétanique (T), coquelucheux (acellulaire,multicomposé) (Ca), de l’hépatite B (ADNr) (HepB), poliomyélitique (inactivé) (P) et de l’Haemophilus influenzae type b (Hib) conjugué (adsorbé)/ poeder en suspensie voor suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit Difterie (D), tetanus (T), pertussis (acellulair, component) (Pa), hepatitis B (rDNA) (HBV), poliomyelitis (geïnactiveerd) (IPV) en Haemophilus influenzae type b (Hib) geconjugeerd vaccin (geadsorbeerd) 0,5 ml./ Pulver und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension in einer Fertigspritze Diphtherie (D)-, Tetanus (T)-, Pertussis (azelluläre Komponenten) (Pa)-,Hepatitis B (rDNA) (HBV)-, Poliomyelitis (inaktiviert) (IPV)- und Haemophilus influenzae Typ b (Hib)-Konjugatimpfstoff (adsorbiert)” 
  • Nota AIFA nr° 0027432 del 05 Marzo 2020
    AUTORIZZAZIONE ALL’IMPORTAZIONE DEL MEDICINALE “BIWALIRUDYNA Accord® (Bivalirudinum) 250 mg, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do wstrzykiwań/ do infuzji"
  • Nota AIFA nr° 0027930 del 06 Marzo 2020
    AUTORIZZAZIONE ALL’IMPORTAZIONE DEL MEDICINALE “CYMEVENE® (ganciclovir) 500 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie / 500 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion/ Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung 
  • Nota AIFA nr° 0028656 del 09 Marzo 2020
    AUTORIZZAZIONE ALL’IMPORTAZIONE DEL MEDICINALE “INFANRIX HEXA® Pulver och vätska till injektionsvätska, suspension i förfylld spruta. Vaccin mot difteri (D), stelkramp (T), kikhosta (acellulärt, komponent) (Pa), hepatit B (rDNA) (HBV), polio (inaktiverat) (IPV) och Haemophilus influenzae typ b (Hib) (konjugerat), adsorberat / Injektiokuiva-aine ja suspensio, suspensiota varten esitäytetyssä ruiskussa Difteria (D)-, tetanus (T)-, pertussis- (soluton, komponentti) (Pa), hepatiitti B- (rDNA) (HBV), polio- (inaktivoitu) (IPV) ja konjugoitu Haemophilus influenzae tyyppi b (Hib) -rokote (adsorboitu) 0,5ml” 
  • Nota AIFA nr° 0027953 del 06 Marzo 2020
    AUTORIZZAZIONE ALL’IMPORTAZIONE DEL MEDICINALE “KALETRA ® (Lopinavir + Ritonavir) 200 mg/50 mg õhukese polümeerikattega tabletid/200 mg/50 mg  apvalkotãs tabletes e KALETRA ® (Lopinavir + Ritonavir) 80mg+20mg /ml oral solution” 
  • Nota AIFA nr° 0028067 del 06 Marzo 2020
    RETTIFICA ALLA DETERMINAZIONE AIFA PQ-PhCC/N. 30/2020 del 06/03/2020  AUTORIZZAZIONE ALL’IMPORTAZIONE DEL MEDICINALE “KALETRA ® (Lopinavir + Ritonavir) 200 mg/50 mg õhukese polümeerikattega tabletid/200 mg/50 mg  apvalkotãs tabletes e KALETRA ® (Lopinavir + Ritonavir) 80mg+20mg /ml oral solution” 
  • Nota AIFA nr° 0028881 del 10 Marzo 2020
    AUTORIZZAZIONE ALL’IMPORTAZIONE DEL MEDICINALE “KALETRA ® (Lopinavir + Ritonavir) 200 mg/50 mg õhukese polümeerikattega tabletid/200 mg/50 mg  apvalkotãs tabletes e KALETRA ® (Lopinavir + Ritonavir) 80mg+20mg /ml oral solution”
Pagina 1 di 127